Kawasakiho nemoc - infantilní polyarteritida s nehnisavou lymfadenopatií

Kawasakiho nemoc patří mezi revmatická onemocnění. Podle nejčastějších příznaků se také označuje jako mukokutánní lymfaticko-nodulární syndrom. Toto horečnaté onemocnění se vyskytuje zejména v Japonsku (pacienty s KN najdeme ale i v jiných zemích). Postihuje většinou děti do 5 let.

Mívá mírný průběh, ale u 2% nemocných vede k fatálnímu konci (způsobený nekrotizující vaskulitidou tepen nebo mnohačetnými anuryzmaty). Jak onemocnění vzniká? Předpokládá se, že na počátku onemocnění je infekce a určitý druh toxinu. Z toho pak dále vyplývají imunitní abnormality.

Příznaky:

  • horečka déle než 5 dní + z následujících příznaků
  • zánět spojivek a okulární erytém
  • suché červené rty a jazyk
  • gingivitida (onemocnění dásní)
  • krční lymfadenopatie (jedna uzlina alespoň 1,5 cm)
  • otoky
  • erytém na dlaních a ploskách nohou
  • polymorfní erytém na trupu (vyrážka s červenými, vlhkými, pupínky)

Zdroj: Revmatologický slovník

Komentáře