Kawasakiho nemoc - infantilní polyarteritida s nehnisavou lymfadenopatií
Kawasakiho nemoc patří mezi revmatická onemocnění. Podle nejčastějších příznaků se také označuje jako mukokutánní lymfaticko-nodulární syndrom. Toto horečnaté onemocnění se vyskytuje zejména v Japonsku (pacienty s KN najdeme ale i v jiných zemích). Postihuje většinou děti do 5 let.
Mívá mírný průběh, ale u 2% nemocných vede k fatálnímu konci (způsobený nekrotizující vaskulitidou tepen nebo mnohačetnými anuryzmaty). Jak onemocnění vzniká? Předpokládá se, že na počátku onemocnění je infekce a určitý druh toxinu. Z toho pak dále vyplývají imunitní abnormality.
Příznaky:
- horečka déle než 5 dní + z následujících příznaků
- zánět spojivek a okulární erytém
- suché červené rty a jazyk
- gingivitida (onemocnění dásní)
- krční lymfadenopatie (jedna uzlina alespoň 1,5 cm)
- otoky
- erytém na dlaních a ploskách nohou
- polymorfní erytém na trupu (vyrážka s červenými, vlhkými, pupínky)
Zdroj: Revmatologický slovník
28/02/17 :: Fibromyalgie
17/02/17 :: Dobrý den. Prosím
22/01/17 :: Dobrý den, je mi 39 let a
20/01/17 :: citlivá kůže u psa
13/01/17 :: dotaz na invalidní duchod