Smíšené onemocnění pojiva je syndrom – soubor příznaků, charakteristický pro danou nemoc – u kterého se vyskytují příznaky lupusu (SLE), systémové sklerodermie (SSc), polymyositidy (PM) a revmatoidní artritidy (RA).

Onemocnění poprvé popsal v roce 1972 Gordon Sharp (po něm je onemocnění pojmenované Sharpův syndrom) ;)

Přítomny jsou ANA protilátky, vysoké titry protilátek proti nukleárnímu ribonukleoproteinu senzitivnímu vůči ribonukleáze (značí se U1RNP). U některých pacientů tyto protilátky přetrvávají, u některých vymizí.

MCTD se může projevovat rozmanitými příznaky

• Raynaudův syndrom (typický pro MCTD)
• „párkovité“ prsty – otoky prstů rukou (typické pro MCTD)
• sklerodaktylie
• artritida
• difúzní otoky prstů
• myositida- leukopenie
• serositida
• intersticiální pneumopatie

a další

Pro diagnózu musí být přítomno laboratorní kritérium a aspoň tři klinická kritéria. Je nutné odlišit smíšené onemocnění pojiva a jiná systémová onemocnění. Léčba probíhá dle klinických příznaků.

Zdroj:

Josef Rovenský a kolektiv – Revmatologický slovník

http://fr.wikipedia.org/…ome_de_Sharp (a překladač) ;)

http://medicabaze.cz/index.php?…